FDA erlotinib kullanımını aktive edici EGFR mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri olanlara kısıtladı

FDA erlotinib kullanımını aktive edici EGFR mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri olanlara kısıtladı

Kategori   Akciğer Kanseri   | 10/26/2016

 

Yapılan çalışmalar moleküler hedefleyici ilaçların daha rasyonel kullanımını sağlıyor. FDA bu çalışmalara göre erlotinib ilacının (tirozin kinaz inhibitörü) kullanımını değiştirerek daha önceden biraz daha geniş kapsamlı kullanım için onayladığı endikasyon sahasını daralttı. Buna göre erlotinib ilacı EGFR geninde ekzon 19 delesyonu veya ekzon 21 L858R mutasyonu olan hastalarda kullanılmasına izin verdi. 
Bu kararı almada IUNO çalışmasının sonuçları etkili oldu. Bu çalışmaya göre EGFR geninde aktive edici mutasyonu olmayan küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda standart plantin içeren kemoterapi tedavilerinden sonra idame tedavisi olarak plasebo veya erlotinib ilacı verilmiştir. Sonuçta idame olarak erlotinib verilmesinin ek yararı olmadığı saptanmıştır. 
EGFR geninde aktive edici mutasyonu olan ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda erlotinib gibi tirozin kinaz inhibitörleri halen tıbbi tedavinin ilk seçeneğini oluşturmakta ve kemoterapiye göre daha başarılı sonuçlar elde edilmesini sağlamaktadır. 

Kaynak: US Food and Drug Administration

 

Bilimsel Toplantı ve Dergilerde Sunulan Vakalar:

Akciğer kanseri vakaları

Pankreas kanseri vakaları

Kemik kanseri vakaları

Ülseratif kolit vakası

Mide kanseri vakası

Meme kanseri vakası

Baş boyun kanseri vakası

Kalın bağırsak kanseri vakası

Karaciğer kanseri vakası

Rahim kanseri vakası

Prostat kanseri vakası

Yumuşak doku kanseri vakası